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BB有冇先天代謝缺陷?500準媽媽可獲免費檢查
夏約書孤兒症基金會宣佈,推出「一步護一生」關注新生兒代謝病計劃,免費資助新生兒代謝病篩查。
代謝病是先天性代謝缺陷,可能嚴重影響孩子身體機能發展的罕見疾病,甚至可以致命。在香港大概每4,000名初生嬰兒中,便有一名患有代謝病,但只要能及早確診和治療,不少代謝病都可透過調節飲食或藥物來控制,將疾病對孩子的影響減至最低。
夏約書孤兒症基金會創辦人Christina Strong說,夏約書(Joshua Hellmann)出生後發現一種名為粒腺體腦症的代謝病,博鬥5年於2007年10月離世,當時他年僅15歲。她創辦基金會加強該疾病研究,喚起公眾對代謝病的關注。她指香港社會對代謝病的認知程度依然甚低,呼籲準父母讓嬰兒出生後關鍵7天內接受代謝病篩查,準確檢測結果。
美贊臣向夏約書孤兒症基金會捐出100萬港元,支援代謝病篩查研究工作、舉辦一系列教育講座,以及為患者及其家屬提供協助。為加深市民對代謝病的認識,計劃更邀請到執導電影《五個小孩的校長》的獲獎導演關信輝,拍攝一齣改編自代謝病患者真實故事的微電影。
該基金會與香港中文大學合作,資助本港的新生兒進行免費代謝病篩查。首500位符合申請資格的父母將獲得港幣800元的全額資助,以支付嬰兒在香港中文大學代謝病診治中心接受代謝病篩查的費用。
代謝病診治中心採用符合國際標準的血液測試方法進行新生兒代謝病篩查,只須從吃奶滿1天後至出生後7天內的嬰兒的腳板收集數滴血液樣本,即可進行化驗。代謝病篩查的準確度很高,而檢測結果亦可在數天後取得。
凡預產期為2015年10月23日至12月31日的準媽媽,或於期內出生而未滿7天的嬰兒,可參與資助計劃。父母可於10月23日早上10時正起,登入http://www.vitalstep.com.hk網站,並於網上提交申請;申請者將於3個工作天內收到確認通知書。


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